El futuro de un niño con una enfermedad rara está en entredicho debido a que el Estado quiere cambiar la medicina que se le está suministrando por otra. Aun cuando los médicos han recomendado no hacerlo.
Conozcamos la historia de Emilio y de la lucha que están llevando sus padres.
Emilio cada 15 días debe acceder a un medicamento que vale 6 000 dólares.
Le contamos los detalles en el siguiente video
