OMS promete criterios de máxima seguridad en vacunas anticovid que apruebe

La Organización Mundial de la Salud (OMS) insistió este viernes en que sólo autorizará el uso de emergencia de vacunas contra la COVID-19 que cumplan sus requisitos de máxima seguridad, eficacia y calidad de fabricación.

Su anuncio se da ante las dudas que algunas plantean por posibles efectos secundarios a largo plazo.

«Si surgiera alguna preocupación relacionada con la seguridad de las vacunas informaríamos sobre ello. No autorizaremos nada a menos que estemos totalmente satisfechos», prometió hoy en rueda de prensa la portavoz de la OMS, Margaret Harris.

OMS Y LAS VACUNAS CONTRA EL COVID-19

La OMS, como muchos reguladores nacionales de medicamentos, puede autorizar el uso con carácter de emergencia de un fármaco o vacuna; reduciendo así su tiempo de revisión, que puede prolongarse durante años.

Harris explicó que la OMS estudia esta autorización, que ya han solicitado algunas farmacéuticas; y que constituye una guía muy valiosa para países que no tienen entidades reguladoras con la capacidad suficiente para revisar las nuevas vacunas contra el covid.

Sobre los posibles efectos adversos de las nuevas vacunas en algunos pacientes, Harris señaló que «son un indicador positivo de que todos están analizándolas de forma transparente y garantizando su seguridad». 

DIÁLOGO SOBRE LAS VACUNAS

Además, la OMS recomendó a los gobiernos abrir un diálogo con sus compatriotas en relación a las vacunas contra la covid. Con la finalidad para aclarar sus dudas y abordar sus miedos sobre si vacunarse o no.

«Es muy importante que los gobiernos y los responsables de salud empiecen a comunicar con los ciudadanos para explicarles el proceso de despliegue de la vacuna porque esto está ocurriendo muy rápido y hay mucha ansiedad y preguntas de la gente», dijo la científica en jefe de la OMS, Soumya Swaminathan.

La experta agregó que en la mayoría de casos se trata de «pregunta legítimas que deben ser respondidas de forma abierta y transparente».

El diálogo debe incluir las razones por las que se dará prioridad a algunos grupos (de mayor riesgo) sobre otros, cuándo llegarán las primeras dosis y, sobre todo, por qué habrá una cantidad limitada de las mismas al menos durante la primera mitad del próximo año.

«La mayoría de nosotros tendrá que tener paciencia y seguir aplicando las medidas de prevención», declaró Swaminathan en una rueda de prensa.

Con información de EFE