El laboratorio de Pasteur-TheraVectys, situado en Francia, anunció por medio de un diario local que ha desarrollado una prueba serológica que identifica el nivel de inmunidad que generó una persona que ha contraído la COVID-19.
La noticia llega desde el diario Libération, en donde el titular del laboratorio, el doctor Pierre Charneau, afirmó que este es un nuevo test que se diferencia de las pruebas serológicas existentes.
– ¿De qué se trata? –
Este nuevo test no solo detecta la presencia de anticuerpos desarrollados por una persona después del contagio por coronavirus, sino tambíen el nivel de eficacia de estos anticuerpos.
Al respecto, Charneau explica que:
Hemos desarrollado una prueba de ‘sero-neutralización’ que detecta los anticuerpos, pero sobre todo mide su capacidad de inhibir la entrada del virus en una célula. Por lo tanto, esta prueba proporciona información sobre la eficacia de los anticuerpos.
El test clasifica los grados de inmunidad en tres categorías: no neutralizante, débil y fuerte neutralizante. Tal y como lo dice el doctor, esta prueba será una “valiosa herramienta» para acompañar el fin de la cuarentena.
El test sería el primero en poder especificar el grado de inmunidad de los pacientes curados del SARS-CoV-2. No obstante, también podría detectar el nivel de todas las personas que pudieron haber estado en contacto con el virus.
Aunque el laboratorio asegura que se han realizado miles de pruebas en torno a este test, no descarta que podría dar «falsos positivos». Es decir, «una persona detectada positiva en anticuerpos neutralizantes pero que en realidad no estaría protegida» y, por lo tanto, podría propagar el virus, detalla el virólogo.
Sobre su producción en gran escela, Charneau afirma que:
Tenemos todos los reactivos necesarios para producir varios cientos de miles. Y una sola máquina del Instituto Pasteur basta para analizar de 50.000 a 100.000 muestras por semana. Así pues, la idea es multiplicar el número de centros en todo el país para obtener una capacidad de análisis muy elevada.
Por lo pronto, se espera el visto bueno de la Alta Autoridad de la Salud. De ser así, la prueba se realizará en un laboratorio de análisis y obtener los resultados dos días después.
Fuente | Radio Francia Internacional/AFP